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[发明专利]一种坦勃龙醋酸酯的制备方法-CN201110376406.6有效
发明人：高建永;刘文秀 -专利权人：北京市科益丰生物技术发展有限公司
申请日： 2011-11-23 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种坦勃龙醋酸酯的制备方法。该方法是以17β-羟基-雌甾-4，9-二烯-3-酮为起始物(化合物2)，依次包括以下步骤：1)化合物2的17位羟基酯化同时3位烯醇酯化得到3，5(10)，9(11)-雌三烯-3，17β-二醇二醋酸酯(化合物3)；2)化合物3的3位烯醇酯水解得到17β-羟基-雌甾-5(10)，9(11)-二烯-3-酮醋酸酯(化合物4)；3)化合物4的5(10)，9(11)共轭双键经二氯二氰苯醌(DDQ)脱氢得到坦勃龙醋酸酯(化合物1)。本发明将在制备以坦勃龙醋酸酯为原料药的药物(如Finaplix、Revalor、Parabol 25mg、Forplix、Toreter等)中发挥重要作用，应用前景广阔。
一种坦勃龙醋酸制备方法

[发明专利]一种醋酸四烯物及其衍生物的制备方法-CN202310154377.1在审
发明人：姚立成;系祖斌;李明磊;陶琳 -专利权人：湖北共同甾体药物研究院有限公司
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明提出了一种醋酸四烯物及其衍生物的制备方法，包括以下步骤：将化合物I和异氰基化合物发生加成反应，随后脱水得到化合物II，将化合物II和甲醛在强碱作用下发生环化反应，在酸性溶液下发生水解和消去反应，得到化合物III，将化合物III进行酯化，即得到醋酸四烯物及其衍生物IV；相比现有以化合物I为原料合成醋酸四烯物的制备方法，本发明经过异氰基化、环化、水解、酯化反应得到产物，所用试剂低廉易得，不使用贵金属，反应条件简单，工艺操作简便，适合工业上大规模生产，精制后总收率大于80％，纯度大于98％；得到的醋酸四烯物及其衍生物可用于合成地塞米松、倍他米松等甾体类药物。
一种醋酸四烯物及其衍生物制备方法

[发明专利]树脂组合物和成型体-CN201280032677.2有效
发明人：泽井大辅;永井贵康;稻田宽;田村显夫 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2012-05-14 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C08L1/32 文献下载
摘要：发明提供一种醋酸纤维素树脂组合物及其成型体，所述组合物包含醋酸纤维素醚化合物和稳定剂，所述醋酸纤维素醚化合物包含特定原子团，所述特定原子团通过羟基衍生的醚基引入醋酸纤维素中，所述特定原子团以0.01以上的取代度引入；所述醋酸纤维素包含取代度为0.3～1.0的残余羟基，所述稳定剂为选自由亚磷酸酯化合物、受阻酚化合物、受阻胺化合物和硫化合物组成的组中的至少一种化合物。
树脂组合成型

[发明专利](E)-2-异丙基-5-甲基-3，5-己二烯酸酯化合物及其生产方法及其应用-CN201610679792.9有效
发明人：金生刚;石桥尚树;若森晋之介;山下美与志 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2016-08-17 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C07C69/587 文献下载
摘要：提供了生产(±)‑(E)‑2‑异丙基‑5‑甲基‑3,5‑己二烯基醋酸酯的几何选择性方法，所述(±)‑(E)‑2‑异丙基‑5‑甲基‑3,5‑己二烯基醋酸酯为葡萄菠萝粉蚧(GPMB)的性信息素。具体地，提供了生产(E)‑2‑异丙基‑5‑甲基‑3,5‑己二烯基羧酸酯化合物(4)的方法，所述方法包括以下步骤：将3‑羟基‑2‑异丙基‑5‑甲基‑4‑己烯酸酯化合物(1)进行脱水以获得(E)‑2‑异丙基‑5‑甲基‑3,5‑己二烯酸酯化合物(2)；将化合物(2)的烷氧基羰基进行还原以获得(E)‑2‑异丙基‑5‑甲基‑3,5‑己二烯醇(3)；以及将化合物(3)进行酯化以获得化合物(4)。
丙基甲基己二烯酸酯化及其生产方法应用

[发明专利]一种含氟甾体激素的制备-CN200910069407.9无效
发明人：李桢;李金禄 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2009-06-24 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：化合物(I)，6α-氟-9，11-环氧-17，21-二羟基-孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-17，21-二醋酸酯在制备氟可龙及其21位酯化物(Z)中的应用，化合物(I)经过9，11位溴羟、还原改造；16，17位脱酯、格氏反应16位上甲基改造和21位醋酸酯水解、酯化反应之后得到氟可龙及其21位酯化物(Z)。
一种含氟甾体激素制备

[发明专利]粘接片及使用其的太阳能电池-CN200980144036.4有效
发明人：片冈央尚 -专利权人：株式会社普利司通
申请日： 2009-10-26 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C09J131/04 文献下载
摘要：该粘接片的特征在于，其包含乙烯醋酸乙烯酯共聚物、有机过氧化物和环氧化脂肪酸酯化合物，相对于100质量份乙烯醋酸乙烯酯共聚物，前述环氧化脂肪酸酯化合物的含量为0.1～14质量份。
粘接片使用太阳能电池

[发明专利]二萜内酯化合物的合成方法-CN89106941.0无效
发明人：吕燮余;郑家润;马鹏程;张崇璞;陈沄;于德泉;吴若;梁晓天;张正行 -专利权人：中国医学科学院皮肤病研究所;中国医学科学院药物研究所
申请日： 1989-09-08 - 公布日： 1995-01-11 - 主分类号： C07D493/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种如下结构式表示的二萜内酯化合物的制备方法。其中，R1＝卤素、羟基、甲氧基和丙硫基；R2＝氢和乙酰基，其特征在于在合成所述二萜内酯化合物时，用R1-H的化合物与雷公藤内酯醇一起反应，得到R2＝H的上述化合物，再将其与无水醋酸反应，生成R2＝乙酰基的上述化合物上述化合物具有抗炎及免疫抑制作用。
内酯化合物合成方法

[发明专利]一种维生素A醋酸酯的制备方法-CN202210368040.6有效
发明人：郑兆祥;张生永;张文城;李亚洲;王徐斌;徐峥;谷文静 -专利权人：上虞新和成生物化工有限公司;浙江新和成药业有限公司;浙江新和成股份有限公司
申请日： 2022-04-08 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07C403/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种维生素A醋酸酯的制备方法，包括如下步骤：化合物(I)与乙炔反应得到式化合物(II)；(2)将化合物(II)与氨基锂反应得到化合物(Ⅲ)；(3)将化合物(Ⅲ)与十四碳醛反应并水解得到化合物(Ⅳ)；(4)化合物(Ⅳ)进行部分加氢反应得到将化合物(V)；(5)化合物(V)进行酯化反应得到化合物(VI)；(6)化合物(VI)进行溴代和脱溴反应得到维生素A醋酸酯(Ⅶ)，然后结晶得到维生素A醋酸酯结晶产品
一种维生素醋酸制备方法

[发明专利]取代苯的制备方法-CN03101030.X有效
发明人：山本登;松尾三四郎 -专利权人：住友化学工业株式会社
申请日： 2003-01-08 - 公布日： 2003-07-30 - 主分类号： C07C69/157 文献下载
摘要：通过使式(2)的化合物在有芳族烃的存在下与醋酸的碱金属盐反应能够得到式(1)的酯化合物，及然后使得到的式(1)的化合物与碱金属氢氧化物和水反应以得到式(3)的3－苯氧基丙醇化合物。
取代制备方法

[发明专利]一种含有吲哚酮结构的硫酯化合物的制备方法-CN202211072242.2在审
发明人：祁昕欣;许仁瑞;吴小锋 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2022-09-02 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有吲哚酮结构的硫酯化合物的制备方法，包括如下步骤：将醋酸钯，三环己基膦，羰基钼、碳酸铯、水、碘代芳烃以及磺酰氯化合物于100℃进行反应24小时，反应完全后，后处理得到所述的含有吲哚酮结构的硫酯化合物此外，该方法以磺酰氯化合物作为硫源，为含有吲哚酮结构的硫酯化合物的构建提供了新的途径。
一种含有吲哚结构酯化制备方法

[发明专利]乙酸[2-（2,5-二氧代-2,5-二氢-1-吡咯基）乙基]酯化合物及合成方法-CN201210573698.7无效
发明人：任玉杰;陈衍炽 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2012-12-26 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07D207/452 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙酸[2-（2,5-二氧代-2,5-二氢-1-吡咯基）乙基]酯化合物及其合成方法。即以马来酸酐、乙醇胺和冰醋酸为原料，以冰醋酸作为溶剂，采用一锅法依次通过酰化、闭环和酯化反应最终合成乙酸[2-（2,5-二氧代-2,5-二氢-1-吡咯基）乙基]酯化合物。本发明的一种乙酸[2-（2,5-二氧代-2,5-二氢-1-吡咯基）乙基]酯化合物的合成方法具有原料廉价易得，生产成本低，合成工艺简单而且绿色环保，产品易于分离且纯度高等优点，最终产品的收率为30-35%
乙酸二氧吡咯乙基酯化合成方法

[发明专利]一种烯基膦酸酯化合物的制备方法-CN201510232738.5有效
发明人：王剑波;周钰静;叶飞;王兮;徐帅;张艳 -专利权人：北京大学
申请日： 2015-05-08 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种烯基膦酸酯化合物的制备方法，以醋酸钯或四(三苯基膦)钯为催化剂，碱、配体、重氮化合物和卤化物或碱、对甲苯磺酰腙和卤化物在N2气氛保护下、有机溶剂中进行反应，得到烯基膦酸酯化合物RR’C＝本发明方法所涉及的反应能够顺利地获得E构型的烯基膦酸酯化合物，操作方便简单，且对官能团具有很好的容忍性和普适性，同时催化剂用量较小，试剂和溶剂均不需要特殊处理，反应成本较低，可广泛用于制备烯基膦酸酯化合物
一种烯基磷酯化制备方法

[发明专利]一类苯甲酸烯丙酯化合物及其制备方法-CN202111642491.6有效
发明人：李栋;余彦葶;张谦 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07C67/14 文献下载
摘要：本发明公开了一类苯甲酸烯丙酯化合物及其制备方法。所述一类苯甲酸烯丙酯化合物的制备方法，包括如下步骤：将钯催化剂、苯甲酸烯丙酯或苯甲酸烯丙酯衍生物、醋酸碘苯、碘苯、氟化银和溶剂混合，置于45～85℃油浴下边搅拌边加热反应24～36h，反应结束后取得到的液体，加水后经乙酸乙酯萃取后得到有机相，有机相经旋转蒸发后得到粗品，粗品经分离纯化后即制备得到所述苯甲酸烯丙酯化合物。本发明制得的一类苯甲酸烯丙酯化合物或有应用在药物合成、农药合成以及功能材料合成中的前景。
一类苯甲酸酯化及其制备方法

[发明专利]一种醋酸四烯物的制备方法和甾醇脱氢酶-CN202310299613.9在审
发明人：王友富;罗敏;张杰;邵振平;王洪福;雷灵芝;崔锋枫 -专利权人：浙江神洲药业有限公司
申请日： 2023-03-20 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12P33/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种醋酸四烯物的制备方法和甾醇脱氢酶，属于甾体激素药物制备技术领域。本发明以化合物I为起始原料，经脱水消除反应得到化合物II，之后所述化合物II可以直接经炔化反应得到化合物IV，所述化合物II也可以经3位醚化保护反应后得到化合物III，再进行炔化反应得到化合物IV，之后再依次经酯化反应、溴代加成反应、置换消除反应和酶法脱氢反应制备得到醋酸四烯物。
一种醋酸四烯物制备方法脱氢酶

[发明专利]一种美仑孕酮醋酸酯的制备方法-CN201010623652.2有效
发明人：高建永;王永斋;刘文秀;赵铮 -专利权人：北京市科益丰生物技术发展有限公司
申请日： 2010-12-30 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明提供一种美仑孕酮醋酸酯的制备方法，其以3β-羟基-16β-甲基-16α，17α-环氧孕甾-5-烯-20-酮为起始物，依次包括以下步骤：1)化合物2的3位羟基沃氏氧化得化合物3；2)化合物3的16，17环氧开环，同时3位羰基烯醇酯化得化合物4；3)化合物4的3位醋酸酯水解得化合物5；4)化合物5的3位羰基烯醇醚化得化合物6；5)化合物6进行Mannich反应后消除得化合物7；6)化合物7的6位次甲基转位得化合物本发明的起始物可以根据现有技术制得，也可以通过市售获得，来源便利；本发明的制备方法反应路线短、副产物少、收率高，且操作简单、后处理方便，适合于工业化生产。
一种美仑孕酮醋酸制备方法

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